葡萄糖酸钠的医学药用　:

基本步骤：要先对药剂进行外观色泽、嗅、味等物理性状的检查，然后进行鉴别和杂质检查，**后进行含量测定。

1、一般检查： 1、重量差异试验; 2、崩解时限试验; 3、片剂厚度与直径均匀度试验; 4、硬度试验等等。

2、溶出度检查：药物从片剂(或胶囊剂)在规定溶剂中溶出的速度或程度。

3、含量均匀度检查：由于工艺和操作的关系，常使片剂中主药的含量出现不均匀状态。

片剂的含量测定：

1、直接测定：主药含量较大，采用的方法不受赋形剂的影响，或影响可以忽略不计时，一般均采用直接测定的方法。

赋形剂干扰的排除：

1、糖类：经水解产生葡萄糖，可被强氧化剂氧化成葡萄糖酸钠。为排除强氧化剂的干扰，一般用氧化势稍低的硫酸铈作滴定剂。

2、硬脂酸镁：当硬脂酸镁含量高而主药含量较少时，就可能有干扰。可采用有机溶剂提取、添加掩蔽剂、通过水蒸气蒸馏等方法排除。

3、滑石粉：溶解滤除法、提取容量法。

4、其它：苯甲酸盐、CMC-Na、聚乙烯吡咯烷酮等也可能有干扰。

(三)片剂含量结果的计算： 按标示量计算的百分含量=每片含量/标示量 ×100%

注射剂分析的基本步骤：观察色泽和澄明度，然后进行鉴别试验、pH值检查，**后进行含量测定。

注射剂的常规检查：

(一)一般检查：澄明度检查、装量限度检查、热原试验、无菌试验等。

(二)特殊检查：

1、不溶性微粒检查。

3、极个别情况下还要检查玻璃的质量。

2、以植物油为溶剂的注射液在发生问题时，还要检查皂化价、碘价和酸价。

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